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ciao a tutti
sono stato a trovare un amico allevatore di ciuffolotti alpini e lui mostrandomi i novelli 2010 mi indicava dei maschi portatori ottenuti da maschio anc. X femmina bruna, io sostenevo che la femmina non porta nulla, lui mi ha mostrato un libro di genetica di De Baseggio dove era riportata la formula M anc X F bruna = tutti i MM portatori e tutte le FF anc.
Voi cosa ne pensate?
Ciao Opiniao, quello che ti ha detto il tuo amico allevatore è vero, con le mutazioni sesso-legate da femmina mutata x maschio ancestrale ottieni tutti i mm port. e tutte le ff ancestrali
Cerco di aggiungere che ci sono delle mutazioni tipo "autosomiche recessive" che entrambi i sessi possono essere i portatori esempio opale,albino,eumo,topazio,etc. Queste mutazioni in oltre si sovrappongo a quelle "sesso legate". Sè ho tralasciato(sicuramente qualcosa) lascio ad i più esperti la parola. A presto.
Ciao
Anche la Pheo , la Perlato ( nome improprio ) e la Blue ( nome improprio ) sono mutazioni autosomiche recessive. Nei ciuffolotti ancora non sono apparse, ma il gene si comporta quasi sempre allo stesso modo su tutte le specie.
siQuote:
Originariamente inviata da AlessioP
sapevo che ad esempio nei carpodachi la mutazione phaeo si comporta così, ma non credevo valesse anche per i ciuffolotti europei, quindi voi dite che un maschio anc X femmina bruna produce maschi portatori ?
Come ti hanno già suggerito nei ciuffolotti la bruno è recessiva sessolegata,e come per tutte la altre mutazioni sessolegate,maschio anc X femmina bruna da figli ancestrali tutti portatori di bruno,e figlie ancestrali.Quote:
per i ciuffolotti europei, quindi voi dite che un maschio anc X femmina bruna produce maschi portatori ?
perfetto e grazie milleQuote:
Originariamente inviata da roberto ghidini
ultima domanda : questo accade anche nei lucherini?
anc x bruna?
Pietro
Il gene mutante agisce sempre allo stesso modo, di conseguenza anche su lucherini ed altro
Ciao Mario, ma la mutazione "perlato" non è autosomica recessiva, ma autosomica dominante.Quote:
Originariamente inviata da mariozampaglione
Concordo con Raffele per la perlato.Quote:
Originariamente inviata da Cardellino62CC
Per Opiniao, come ti hanno già risposto in tanti, tutte le mutazioni definite sesso legate recessive hanno bisogno per manifestarsi in fenotipo, la condizione di omozigosi.
Nelle femmine, il cromosoma sessuale Y è ritenuto inerte o "non attivo" quindi per manifestarsi la mutazione, basta che tale gene alloggi sull'unico cromosoma disponibile "attivo" cioè X, di conseguenza, in soggetti di sesso femminile, per questa ragione, non possono esistere portatrici. Spero di esserti stato d'aiuto